Vind hieronder verschillende lotgenoten die op hun eigen manier hun leven met lepels delen.
Oproep: lotgenoten gezocht
Ben jij chronisch ziek en vind je het leuk om jouw ervaringen met anderen te delen? Dan ben ik op zoek naar jou. Ga naar deze link voor meer informatie.
Melanie Bakker
Melanie Bakker vlogt over haar leven met myalgische encefalomyelitis (ME), posturaal orthostatisch tachycardie syndroom (POTS), en chronisch darm aandoening.
Niki
Niki is misschien nog jong, maar heeft niet minder levenservaring. Dat merk je vooral in haar blogs waarin ze je meeneemt in haar leven met myalgische encefalomyelitis (ME). Ze vertelt over haar eigen diagnose en heeft verschillende tips voor je klaar staan.
Melissa de Groen
Melissa heeft nog maar 1 blog op haar naar staan waarin ze je verteld over ze aan haar diagnose myalgische encefalomyelitis (ME) kwam.
Julia pols
De blog van Julia is geschreven vanuit een schoolopdracht en vroeg Leven Met Lepels om hieraan te kunnen bijdragen. Daarom lees je hier met trots de blog van Julia en haar ervaring met myalgische encefalomyelitis (ME).
Gedachten dagboek
Gedachten Dagboek leeft met fibromyalgie. Ze omschrijft zichzelf als stil en verlegen, maar dat is in haar blogs totaal niet te merken. Vol trots en zelfvertrouwen schreef ze al een aantal blogs voor Leven Met Lepels, waarin ze haar ervaringen en tips deelt.
Mieke de baets
Mieke de Baets leeft met colitis ulcerosa en myalgische encefalomyelitis (ME). Ik haar blog verteld ze hoe ze steeds zieker werd en dat een juiste diagnose krijgen vaak lastiger is dan dat je denkt.